本试剂盒仅适用于科学研究，不得用于医学诊断。以下是人干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒的使用说明。此试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。首先，在预先包被ag尊龙凯时的抗体微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。利用TMB底物显色，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性环境中变为最终的黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

关于样本的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中刺激细胞。收集血液后，以3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝。以3000转离心30分钟获得上清液。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水，捣碎后以3000转离心10分钟取上清液。

5. 保存：如果样本未能及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在解冻时，在室温下解冻并确保样品完全均匀。

在使用本试剂盒前，请准备以下材料：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。20×洗涤缓冲液需用蒸馏水以1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

建议的操作步骤包括洗板方法及结果判断。绘制标准曲线时，在Excel中以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本的浓度值。

声明：本试剂盒的使用性能和效果由ag尊龙凯时保证，使用者需严格按照说明进行操作。